| 丹参酮ⅡA抑制醛固酮生物合成的作用 |
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| 引用本文： | 夏艳,占成业,韩少杰,郑智. 丹参酮ⅡA抑制醛固酮生物合成的作用[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2005, 9(27): 218-219 |
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| 作者姓名： | 夏艳 占成业 韩少杰 郑智 |
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| 作者单位： | 1. 华中科技大学同济医学院附属同济医院,支助中心病房,湖北省,武汉市,430030
2. 华中科技大学同济医学院附属同济医院,急诊科,湖北省,武汉市,430030 |
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| 基金项目： | 湖北省自然科学基金资助项目(2000J064) |
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| 摘 要： | 背景醛固酮是左心室肥厚重要的致病因子,有证据提示中药丹参提取物能够干预醛固酮的生物合成.目的探讨丹参酮ⅡA对心肌醛固酮合成相关基因表达的作用.设计随机对照观察.单位华中科技大学同济医学院附属同济医院.材料实验于2002-11/2004-03在华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊科实验室完成,选用12周龄雄性自发性高血压SHR大鼠20只,随机分为高血压组、丹参酮ⅡA组,每组10只.方法丹参酮ⅡA组经尾静脉注射丹参酮ⅡA溶液1.5 mg/(kg·d),高血压组给予相当容积的蒸馏水.给药12周后断头处死大鼠,留取心肌标本,通过反转录-聚合酶链反应,以GAPDH基因扩增引物表为内参照,分别测定心肌醛固酮合成相关基因CYP11B1及CYP11B2 mRNA表达.主要观察指标心肌醛固酮合成相关基因CYP11B1及CYP11B2 mRNA表达水平.结果20只大鼠被纳入实验,并全部进入结果分析,无脱失值.①两组大鼠心肌CYP11B1及CYP11B2基因表达的定性分析以100bp Plus Lad-der为Marker,分别在440 bp,461 bp及336 bp处可见清晰的扩增条带,DNA测序证实为CYP11B1,YP11B2及GAPDH的编码基因片段.②两组大鼠心肌CYP11B1及CYP11B2基因表达的定量分析丹参酮ⅡA组CYP11B1及CYP11B2的mRNA表达水平明显低于高血压组(0.924±0.121,1.343±0.132,P＜0.05;1.017±0.119,1.675±0.126,P＜0.01).结论丹参酮ⅡA可能通过直接下调心脏局部醛固酮合成相关基因CYP11B1及CYP11B2 mRNA表达,抑制心脏局部醛固酮的生物合成,从而发挥抗高血压左室肥厚的效应.
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| 关 键 词： | 高血压 丹参酮 醛固酮 CYP11B1 CYP11B2 |
| 文章编号： | 1671-5926(2005)27-0218-02 |
| 修稿时间： | 2004-12-29 |
Effects of Tanshinone ⅡA on inhibition of biological synthesis of aldosterone |
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| XIA Yan,Zhan Cheng-ye,Han Shao-jie,ZHENG Zhi. Effects of Tanshinone ⅡA on inhibition of biological synthesis of aldosterone[J]. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2005, 9(27): 218-219 |
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| Authors: | XIA Yan Zhan Cheng-ye Han Shao-jie ZHENG Zhi |
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