舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性研究

目的：探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床疗效及安全性。方法选取广州医科大学附属脑科医院收治的强迫症患者85例，随机分为观察组（n=43）和对照组（n=42）。对照组患者给予舍曲林进行治疗，观察组患者在对照组基础上，合并喹硫平进行治疗。结果观察组患者的显效率为72.1%，显著高于对照组患者的47.6%，差异有统计学意义（χ^2=5.734，P＜0.05）。2组患者治疗后的Y-BOCS和HAMA量表评分均显著低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后的Y-BOCS和HAMA量表评分下降更明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者出现恶心、焦虑、头痛和便秘等方面比较，差异无统计学意义；困倦和心动过速的发生率，观察组患者显著高于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后对2组患者的血常规、尿常规、肝功能、肾功能和心电图进行检查均未出现异常。结论舍曲林联合喹硫平治疗强迫症，能显著改善患者的强迫和焦虑症状，但出现困倦和心动过速的副反应较高，治疗2周左右副反应自行消失，安全性较好，值得临床推广应用。