Wnt/β-catenin信号通路在TNF-α诱导的心肌细胞损伤和凋亡中的作用研究

目的 建立心肌细胞炎症损伤模型，探讨Wnt/β-catenin信号通路在心肌细胞损伤和凋亡中的作用。方法 体外培养大鼠心肌细胞H9c2,用含肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的细胞培养基诱导心肌细胞，建立炎症心肌细胞损伤模型。实验包括对照组、炎症组、DDK1不同浓度阻断组共5组。各组检测细胞活力和凋亡率，检测相关基因和蛋白表达；检测细胞培养液中LDH和AST及细胞中SOD浓度。结果 TNF-α诱导H9c2心肌细胞β-catenin、TCF7L2和CyclinD1基因和蛋白表达显著上调，细胞增殖受到抑制、细胞损伤和凋亡增加(P<0.05)。而在DDK1阻断Wnt通路后，相对于炎症组，β-catenin、TCF7L2和CyclinD1基因和蛋白表达显著下调，细胞活力上升、细胞损伤减轻、凋亡率降低(P<0.05)。相关性分析显示，β-catenin基因表达与细胞活力呈负相关，与LDH、AST活性呈正相关(P<0.05)。结论 在TNF-α刺激下，心肌细胞Wnt通路被显著激活，抑制Wnt通路基因表达可减轻细胞损伤和凋亡。