| 新型磷脂酰肌醇-3激酶δ抑制剂idelalisib |
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| 作者姓名： | 崔艳丽 田红 金玉洁 解学星 陈常青 |
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| 作者单位： | 天津药物研究院 医药信息中心, 天津 300193;天津药物研究院 医药信息中心, 天津 300193;天津药物研究院 医药信息中心, 天津 300193;天津药物研究院 医药信息中心, 天津 300193;天津药物研究院 医药信息中心, 天津 300193 |
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| 摘 要： | 磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)是一种胞内磷脂酰肌醇激酶,吉利德正在开发的血癌新药idelalisib是首个选择性口服PI3K抑制剂,与α、β、γ亚基相比,其可高度选择性地作用于δ亚基。idelalisib可阻滞PI3Kδ-Akt信号通路并促进细胞凋亡,从而有效治疗难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)。研究表明idelalisib能够显著增加B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞系的凋亡,同时没有显著增加正常T细胞的凋亡。在一系列临床研究中显示出良好的治疗前景,且安全性及耐受性均较好。
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| 关 键 词： | idelalisib 磷脂酰肌醇-3激酶δ抑制剂 难治性惰性非霍奇金淋巴瘤 慢性淋巴细胞白血病 |
| 收稿时间： | 2014-03-07 |
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