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| 药物溶出度研究进展 | |
| 引用本文： | 阳长明,侯世祥.药物溶出度研究进展[J].中成药,2000,22(7):511-515. |
| 作者姓名： | 阳长明 侯世祥 |
| 作者单位： | 华西医科大学药学院,四川,成都,610041 |
| 摘 要： | 药物溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定介质中溶出的速度和程度。由于药物的溶出直接影响药物在体内的吸收和利用,溶出度试验已成为评价制剂质量及生产工艺的指标之一。1 溶出和溶出度研究发展概况Ｎｏｙｅｓ和Ｗｈｉｔｎｅｙ于1897年最早研究了溶出,提出了溶出速率方程。Ｎｅｒｎｓｔ和Ｂｒ櫣ｎｎｅｒ于1904年将Ｆｉｃｋ扩散定律应用于ＮｏｙｅｓＷｈｉｔｎｅｙ方程,Ｈｉｘｓｏｎ和Ｃｒｏｗｅｌｌ于1931年导出了立方根定律。到本世纪中叶,研究重心转移到考察药物溶出行为对药物剂型生物活性的影响。Ｅｄｗａｒｄｓ于1951年对… |
| 关 键 词： | 药物溶出度 影响因素 质量 体内吸收 |
| 文章编号： | 1001-1528(2000)07-0511-05 |
| 修稿时间： | 2000年3月30日 |
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