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SRY阴性XX男性综合征一例报告
作者姓名:黄孝庭  罗丽东  何恢绪  周桂莲  张俊新  仰开虎
作者单位:1. 510010,广州军区广州总医院泌尿外科
2. 广东河源市医院
3. 江西省九江铁路医院
摘    要:20 0 3年9月我们收治1例4岁合并会阴型尿道下裂和双侧隐睾的性别决定区基因(SRY)阴性XX男性综合征患者,现报道如下。患者,男,4岁。因先天性尿道下裂合并双侧隐睾入院。查体阴茎发育正常,会阴型尿道下裂,双侧阴囊发育差,双侧睾丸未下降至阴囊,双侧腹股沟可以触到睾丸,但双侧睾丸发育差,睾丸质地偏软。术前检查未发现其他部位和脏器的畸形。术前两次染色体检查均为4 6XX ,没有染色体缺失和配体异常,睾酮(T)、雌激素(E)、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)均明显下降,PCR法两次检测SRY基因,均为阴性。逆行尿道造影未发现尿生殖窦,B超检…

关 键 词:SRY阴性 XX男性综合征 尿道下裂 染色体 雄激素 性别
修稿时间:2003-12-23
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