| 冬凌草甲素逆转SGC7901/ADR细胞的多药耐药性及其机制 |
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| 引用本文： | 许文婷,高巧慧,伏艳艳,吴臻,李发荣.冬凌草甲素逆转SGC7901/ADR细胞的多药耐药性及其机制[J].华西药学杂志,2016(3):262-264. |
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| 作者姓名： | 许文婷 高巧慧 伏艳艳 吴臻 李发荣 |
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| 作者单位： | 陕西师范大学生命科学学院药用资源与天然药物化学教育部重点实验室&西北濒危药材资源开发国家工程实验室,陕西西安,710062 |
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| 基金项目： | 陕西省自然科学基金项目(2012JM4010)，中央高校基本科研业务费专项基金项目(GK261001001) |
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| 摘 要： | 目的 观察冬凌草甲素(Ori)对胃癌细胞株SGC7901/ADR多药耐药性的逆转及其作用机制.方法 用MTT法检测Ori的非细胞毒浓度及对SGC7901/ADR细胞株阿霉素敏感性的影响;免疫荧光法检测Ori对SGC7901/ADR细胞p-糖蛋白(P-gp)活性及表达的影响;RT-PCR法检测Ori对细胞MDR1基因转录的影响.结果 用Ori无毒剂量处理细胞后,细胞对阿霉素的逆转倍数为4.53,MDR1基因的转录降低了0.78,P-gp的表达率降低了18.83％.结论 Ori能逆转SGC7901/ADR细胞的多药耐药性,其机制为降低MDR1基因的转录和下调P-gp的表达.
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| 关 键 词： | 冬凌草甲素 P-糖蛋白 多药耐药性 阿霉素 MDR1基因 SGC7901/ADR细胞 机制 表达 |
Reversal effect of oridonin on multidrug resistance cells SGC7901/ADR and its mechanism |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Oridonin P-glycoprotein Multidrug resistance Adriamycin MDR1 gene SGC7901/ADR cells Mechanism Expression |
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