伴非典型插入易位的急性早幼粒细胞白血病2例并文献复习题录

目的探讨伴非典型插入易位的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的临床特点及预后。方法回顾性分析靖江市人民医院收治的2例染色体核型正常伴非典型插入易位的APL患者的临床表现、遗传学检查结果及治疗经过, 并进行文献复习。结果 2例患者均为老年男性, 染色体核型均正常, 荧光原位杂交(FISH)检测示插入型ins(15;17), 反转录聚合酶链反应(RT-PCR)结果提示PML-RARα融合基因阳性, 诊断为APL经诱导治疗后, 达细胞形态学、分子生物学及细胞遗传学完全缓解。结论伴非典型插入易位的APL少见, 伴ins(15;17)患者治疗效果同经典型APL, 预后较好。