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肝豆状核变性21例误诊分析
引用本文:王升,胡宛平.肝豆状核变性21例误诊分析[J].中国实用神经疾病杂志,2003,6(2):97-97.
作者姓名:王升  胡宛平
作者单位:河南南阳市卧龙区第一人民医院,南阳,473000
摘    要:肝豆状核变性是常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病。由于铜在各脏器组织都有不同程度的蓄积,临床上可出现复杂多样的症状,极易误诊。现将我院1989-2001年诊治的21例肝豆状核变性(HLD)误诊病例分析如下:

修稿时间:2002年10月18
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