| 美国卫生系统药师协会药物不良反应监测和报告指南 |
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| 引用本文： | 杨樟卫. 美国卫生系统药师协会药物不良反应监测和报告指南[J]. 药学服务与研究, 2002, 2(3): 189-191 |
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| 作者姓名： | 杨樟卫 |
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| 作者单位： | 第二军医大学长海医院药学部,上海,200433 |
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| 摘 要： | 药物不良反应 (adverse drug reaction,ADR)严重影响病人的健康和生命安全,20世纪60年代初,ADR监测体制相继在一些发达国家建立,它虽不能阻止ADR的发生,但却能及早检测出来,可减少ADR对人类的影响,并为药品的安全性提供资料[1].自发呈报是药物上市后ADR监测的最简单、最常用的形式,监测范围广,参与人员多,不受时间、空间的限制,是 ADR的主要信息源,至今仍是上市后药物监测的最重要的方法之一[2].然而自愿报告方式收集ADR,漏报率高,难以反映实际ADR发生例数,有调查表明,5%的住院病人可出现ADR,与自愿报告总数之比为11.4∶1[3].为此,美国卫生系统药师协会(ASHP)曾制订了一系列药学服务的准则,其中包括用于指导药师参与、制订和规范监测和报告ADR的指南[4],本文在此作一全面的介绍.
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| 关 键 词： | 美国卫生系统 药师协会 药物不良反应 监测 报告指南 |
| 文章编号： | 1671-2838(2002)03-0189-03 |
| 修稿时间： | 2002-08-10 |
ASHP guidelines on adverse drug reaction monitoring and reporting |
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