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| 我院加强普通制剂规范化管理的对策 | |
| 引用本文： | 陈学湘,费洪柱,李昌明.我院加强普通制剂规范化管理的对策[J].中国药师,2002,5(2):124-124. |
| 作者姓名： | 陈学湘 费洪柱 李昌明 |
| 作者单位： | 山东省临沂市人民医院,276003 |
| 摘 要： | 医院普通制剂是医院制剂的重要组成部分,制剂质量优劣直接关系到临床用药安全。普通制剂剂型、品种多,生产批量小,周转快,在制备与质量管理上虽然已逐步趋于GPP要求,但还存在着一些薄弱环节,特别是一些基层医院的现状与标准还有较大差距。我院近两年来,遵照1998年GMP再版标准规定和出台的GPP标准及2000年《制剂许可证》验收标准,加强了管理措施,取得了较好的社会效益。 |
| 关 键 词： | 质量管理 制剂 普通 规范化 |
| 文章编号： | 1008-049X(2002)02-0124-01 |
| 修稿时间： | 2001年4月5日 |
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