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miR-106b对缺氧诱导的大鼠视网膜血管化的影响及其机制
引用本文:梁晓茜,陈王灵,陈运信,许志伟.miR-106b对缺氧诱导的大鼠视网膜血管化的影响及其机制[J].眼科新进展,2023(8):599-603.
作者姓名:梁晓茜  陈王灵  陈运信  许志伟
作者单位:1. 中山大学中山眼科中心海南眼科医院眼底病专科;2. 中山大学中山医学院病理生理学教研室
摘    要:目的 探讨miR-106b对缺氧诱导的大鼠视网膜血管化的影响及其机制。方法 本研究实验动物为无特定病原菌级SD怀孕大鼠所产的12只新生大鼠。将新生大鼠与母鼠(用于哺乳)随机分配至对照组与氧诱导视网膜病变(OIR)组,每组6只,对照组正常饲养,OIR组新生大鼠建立OIR模型。采用免疫荧光染色观察大鼠视网膜的组织学变化,采用实时荧光定量PCR检测大鼠视网膜组织中miR-106b的表达情况。分离大鼠视网膜微血管内皮细胞(MRMVEC),采用双荧光素酶报告基因系统实验与Western blot验证miR-106b与缺氧诱导因子-1A(HIF1A)、血管内皮生长因子A(VEGFA)的靶向关系。将MRMVEC分为5组:Nor组(常氧培养)、Hyp组(缺氧处理)、Hyp-miR组(转染miR-106b mimic后接受缺氧处理)、Hyp-miR-pcHIF组(转染pcDNA-HIF1A与miR-106b mimic后接受缺氧处理)与Hyp-miR-pcVEG组(转染pcDNA-VEGFA与miR-106b mimic后接受缺氧处理);分别采用CCK-8法、划痕实验与成管实验检测细胞增殖、迁移及体外血...

关 键 词:miR-106b  缺氧  视网膜血管化  缺氧诱导因子-1A  血管内皮生长因子A
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