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吴茱萸次碱对5种黄连生物碱大鼠体外肝代谢的抑制作用
引用本文:薛宝娟,李志慧,张玉杰,苏瑾,叶静,魏宝红,杨晓燕,孙桂霞.吴茱萸次碱对5种黄连生物碱大鼠体外肝代谢的抑制作用[J].中草药,2014,45(9):1293-1296.
作者姓名:薛宝娟  李志慧  张玉杰  苏瑾  叶静  魏宝红  杨晓燕  孙桂霞
作者单位:北京中医药大学中药学院, 北京 100102;北京中医药大学中药学院, 北京 100102;北京中医药大学中药学院, 北京 100102;北京中医药大学中药学院, 北京 100102;北京中医药大学中药学院, 北京 100102;北京中医药大学中药学院, 北京 100102;北京中医药大学中药学院, 北京 100102;北京中医药大学中药学院, 北京 100102
基金项目:国家自然科学基金面上项目(81073140,81274177)
摘    要:目的 考察吴茱萸主要成分吴茱萸次碱对黄连中5种生物碱肝代谢的抑制作用,为深入研究黄连吴茱萸药对配伍机制提供依据。方法 采用大鼠体外肝微粒体温孵法,考察吴茱萸次碱对黄连中5种生物碱(黄连碱、表小檗碱、小檗碱、巴马汀和药根碱)肝代谢的抑制作用。结果 吴茱萸次碱对黄连碱、表小檗碱、小檗碱、巴马汀、药根碱均存在体外肝代谢抑制作用,半数抑制浓度(IC50)均大于50 μmol/L,表现为体外弱抑制作用;抑制常数(Ki)的差异性具有统计学意义(P<0.05),抑制作用强弱程度顺序为小檗碱>药根碱>巴马汀>表小檗碱>黄连碱。结论 为了解吴茱萸对黄连生物碱主要作用环节和揭示黄连吴茱萸药对配伍机制提供依据。

关 键 词:吴茱萸次碱  黄连生物碱  体外肝代谢  黄连碱  表小檗碱  小檗碱  巴马汀  药根碱
收稿时间:9/2/2013 12:00:00 AM

Inhibition of rutaecarpine on in vitro hepatic metabolism of five Coptis alkaloids in rats
XUE Bao-juan,LI Zhi-hui,ZHANG Yu-jie,SU Jin,YE Jing,WEI Bao-hong,YANG Xiao-yan and SUN Gui-xia.Inhibition of rutaecarpine on in vitro hepatic metabolism of five Coptis alkaloids in rats[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2014,45(9):1293-1296.
Authors:XUE Bao-juan  LI Zhi-hui  ZHANG Yu-jie  SU Jin  YE Jing  WEI Bao-hong  YANG Xiao-yan and SUN Gui-xia
Institution:School of Chinese Materia Medica, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China;School of Chinese Materia Medica, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China;School of Chinese Materia Medica, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China;School of Chinese Materia Medica, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China;School of Chinese Materia Medica, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China;School of Chinese Materia Medica, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China;School of Chinese Materia Medica, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China;School of Chinese Materia Medica, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China
Abstract:
Keywords:rutaecarpine  Coptis alkaloids  in vitro hepatic metabolism  coptisine  epiberberine  berberine  palmatine  jatrorrhizine
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