成年人先天性巨结肠同源病 |
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引用本文: | 姜丽.成年人先天性巨结肠同源病[J].腹部外科,1997,10(3):128-129. |
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作者姓名: | 姜丽 |
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作者单位: | 哈尔滨铁路中心医院普外科!150001 |
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摘 要: | 先天性巨结肠同源病是在病变肠段内神经节细胞减少、未成熟、发育不全等。成年人先天性巨结肠同源病较少见。该病病史长,就医晚,多因巨结肠危象、肠梗阻、肠穿孔等急腹症就医。该病属于解剖性真性便秘,除了与假性便秘鉴别外,主要应与甲状腺功能低下的机能性巨结肠和特发性巨结肠相区别。该病多可手术治疗并可保留排便功能。本组提供5例报告,并予以讨论。
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关 键 词: | 先天性巨结肠 同源病 便秘 |
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