原发性中枢神经系统淋巴瘤六例

 目的　探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的临床、影像学、病理学特点及其治疗和预后。方法　对1998年7月至2007年10月收治的6例PCNSL的临床资料进行回顾性分析。结果　患者常表现为颅内压增高的症状，多数被误诊为转移瘤或其他肿瘤；CT表现为等密度或稍高密度占位性病变，形态不规则，MRI表现为T1低或等信号，T2高信号，瘤周轻度水肿，两者增强扫描后肿物均匀强化；B细胞肿瘤5例（83.3 ％）。全组病例均行手术治疗，显微镜下全切除术4例，部分切除2例。术后化疗1例，放疗2例。生存期为5个月～3年7个月。结论　PCNSL临床表现及影像学检查缺乏特异性，术前诊断困难，极易误诊，确诊需病理学检查，术后需行化疗及放疗，该病预后差。