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肥胖相关基因与叉头转录因子在非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脏中的表达
引用本文:陈益耀,陈轶,何周桃,蔡曼妮.肥胖相关基因与叉头转录因子在非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脏中的表达[J].重庆医学,2017(30):4185-4186,4189.
作者姓名:陈益耀  陈轶  何周桃  蔡曼妮
作者单位:海南省人民医院消化内科,海口,570311
基金项目:海南省卫生与计划生育委员会基金资助项目,海南省自然科学基金资助项目,海南省中药现代化专项基金资助项目
摘    要:目的 研究肥胖相关基因(FTO)与叉头转录因子O1(FoxO1)蛋白在非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏中的表达水平.方法 通过饲喂高能量和高脂肪的大鼠饲料制备非酒精性脂肪肝动物模型,然后采集大鼠的血液和肝脏组织,测定其肝脏指数和血液生化指标,包括三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(AST)、天冬氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL);对大鼠进行肝脏病理检测;采用免疫组织化学法测定FTO蛋白和FoxO1蛋白在大鼠肝脏中的表达水平.结果8周后,模型组大鼠的肝脏质量、体质量和肝脏指数3项指标均高于对照组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05);模型组大鼠的AST、ALT、LDL、ALP、TG和TC均高于对照组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05);模型组大鼠的HDL低于对照组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05);模型组大鼠肝小叶部分产生脂肪变性、炎症,对照组大鼠则没有;模型组大鼠的FTO蛋白和FoxO1蛋白在肝脏中的表达积分高于对照组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05).结论FTO与FoxO1一起相互作用,可能扰乱正常的能量和脂肪代谢.

关 键 词:叉头转录因子类  非酒精性脂肪肝  能量代谢  脂类代谢  肥胖相关基因
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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