特发性血小板减少症致病机制研究进展 |
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引用本文: | 张品南,王忠泉.特发性血小板减少症致病机制研究进展[J].中国医学研究与临床,2008,6(5). |
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作者姓名: | 张品南 王忠泉 |
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作者单位: | [1]浙江省温州市第三人民医院,325000 [2]浙江省乐清市第三人民医院,325000 |
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摘 要: | 特发性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,是以各种出血表现为主要临床症状,以外周血血小板计数减少,骨髓巨核细胞数正常或增多并发成熟障碍为主要临床特征。发病率约为1/10000。对于ITP的发病机制目前认为体液免疫功能障碍仍然是致病主要原因,其中包括抗原递呈细胞、T细胞和B细胞之间的相互作用,其体液免疫、细胞免疫和血小板功能的异常已被公认。近年来越来越多的证据表明,调节性T细胞起着非常重要的作用,T细胞介导的细胞毒性反应也被证实参与了ITP患者血小板的破坏过程。此外,抗原递呈细胞的功能紊乱,巨核细胞的异常、血小板功能异常和幽门螺杆菌(HP)感染也和ITP的发病有关。
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关 键 词: | 血小板 免疫系统 巨核细胞 特发性 血小板减少症 |
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