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高效液相色谱法测定枳实导滞丸中黄芩苷含量
引用本文:石焱,吴琼. 高效液相色谱法测定枳实导滞丸中黄芩苷含量[J]. 解放军药学学报, 2006, 22(6): 474-475
作者姓名:石焱  吴琼
作者单位:中国人民解放军第210医院,药剂科,辽宁,大连,116021;中国人民解放军空军工程大学,门诊部,陕西,西安,710051
摘    要:目的建立高效液相色谱法测定枳实导滞丸中黄芩苷含量的方法。方法IntersilC18分析色谱柱(4.6mmID×250mm,粒径5μm),C18保护柱(4.6mm×5mm,5μm)。流动相:乙腈-水(220∶780,含5ml三乙胺,磷酸调pH3.0),流速:1.5ml/min,检测波长:276nm。结果黄芩苷保留时间为10.7min,与相邻峰的分离度>1.5,理论板数为3500。以峰面积Y对进样浓度X线性回归,黄芩苷回归方程:Y=441385.6X 3467219.9,r=0.9996,线性范围36.00~240.00μg·ml-1。黄芩苷平均回收率98.3%,RSD为2.1%(n=9)。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于枳实导滞丸中黄芩苷的含量测定。

关 键 词:HPLC  枳实导滞丸  黄芩苷
文章编号:1008-9926(2006)06-0474-02
收稿时间:2006-03-02
修稿时间:2006-10-09

Dertermination of Baicalin in Zhishidaozhi Wan by HPLC
SHI Yan,WU Qiong. Dertermination of Baicalin in Zhishidaozhi Wan by HPLC[J]. Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army, 2006, 22(6): 474-475
Authors:SHI Yan  WU Qiong
Abstract:
Keywords:HPLC
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