假劣药品高发地区的监管现状分析及对策 |
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引用本文: | 白冰,邵蓉.假劣药品高发地区的监管现状分析及对策[J].上海医药,2011,32(2):85-88. |
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作者姓名: | 白冰 邵蓉 |
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作者单位: | 中国药科大学医药发展研究中心,南京,210009 |
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摘 要: | 目的:探讨如何运用科学的监管手段保证药品上市后的质量。方法:对2008年假劣药频发的山东省、河北省、河南省、湖南省药监资源及监管现状的统计资料进行分析。结果与结论:我国应当加强药品上市后的质量控制;增加对监管绩效的统计;整合资源、协调药品抽验的行政和技术监督;落实监管,提高药品的抽验效能,及时发现不合格药品,以减少假劣药品的隐患。
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关 键 词: | 监管 药品抽验 绩效 效率 |
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