| 摘 要： | 目的探讨SLC基因家族单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与汉族孕产妇重度子痫前期易感性的相关性。方法选取2011年3月至2013年3月确诊的合并重度子痫前期孕产妇125例和健康孕产妇140例为研究对象,利用Mass ARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(MALDI-TOF-MS)对SLC9A3、SLC4A1和SLCO4C1基因的4个SNPs位点进行基因分型。结果基因分型成功率为98.11%。与对照组相比,重度子痫前期组rs2074107的等位基因分布(χ~2=0.992,P=0.319)和基因型分布(χ~2=0.886,P=0.648)均无显著性差异。与对照组相比,重度子痫前期组rs2857078、rs4957061和rs10066650的等位基因分布(χ~2=7.720,P=0.005;χ~2=19.755,P=0.000;χ~2=15.078,P=0.000)和基因型分布(χ~2=6.608,P=0.037;χ~2=20.116,P=0.000;χ~2=12.026,P=0.002)均具有显著性差异,但进行Bonferroni校正后rs2857078位点的2组间基因型分布无显著性差异(Pc=0.074),而rs4957061和rs10066650的2组间基因型分布均具有显著性差异(Pc=0.000,Pc=0.008)。与CC基因型相比,rs4957061的TT基因型显著增加重度子痫前期发生的危险性(P=0.001),OR值(95%可信区间)为3.080(1.615~5.875)。如表3与TT基因型相比,rs10066650的GT和GG基因型均增加重度子痫前期发生的危险性(P=0.033,P=0.003),OR值分别为1.938(1.050~3.577)和5.814(1.628~20.758)。结论 SLC9A3和SLCO4C1基因的单核苷酸多态性可能与重度子痫前期易感性有关。
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