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| 多巴反应性肌张力障碍一例报告 | |
| 作者姓名： | 周文斌 曾艺 沈友源 肖波 |
| 作者单位： | 中南大学湘雅医院神经内科,湖南,长沙,410008 |
| 摘 要： | 多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)是一种较为罕见的遗传性运动障碍疾病。早期确诊、正确治疗尚可避免畸形。此文报告作者医院收治的1例DRD病例。1 病例报告 患者女,22岁。因“进行性四肢肌肉僵硬、震颤、活动困难8年”于2002-06-19入院。患者于14岁始无明显诱因出现双下肢僵硬、活动受限,伴不自主震颤,半年后波及双上肢。症状具波动性,明显展轻暮重,劳累后加重而休息后减轻。并呈进行性加重,渐觉四肢无力及全身肌肉酸痛。平 |
| 关 键 词： | 多巴反应性肌张力障碍 遗传性疾病 运动障碍 症状 诊断 |
| 文章编号： | 1006-2963(2003)04-0233-01 |
| 修稿时间： | 2002-07-18 |
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