儿童急性白血病p16基因纯合子缺失和点突变的实验研究 |
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引用本文: | 蒋俊煌,郭瑞官.儿童急性白血病p16基因纯合子缺失和点突变的实验研究[J].中国小儿血液,2000,5(4):157-161. |
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作者姓名: | 蒋俊煌 郭瑞官 |
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摘 要: | 为探讨p16基因纯合子缺失和点突变与儿童急性白血病(AL)发生,发展及预后的关系。用聚合酶链反应(PCR),DNA单链构象多态性(SSCP)分析和DNA测序技术研究53例初治和复发儿童AL及30例对照组p16基因纯合子缺失和点突变的情况。结果:儿童ALp16基因纯合子缺失及点突变为28.30%(15/33例),对照组未发现缺失及突变。ALL组p16基因纯合子缺失为35.00%(14/40例),其中
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关 键 词: | 急性白血病 p16基因 基因 缺失纯合子 点突变 |
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