| 头孢他美（Cefetamet）的合成 |
| |
| 引用本文： | 郭春 方林. 头孢他美（Cefetamet）的合成[J]. 中国抗生素杂志, 1994, 19(6): 421-422 |
| |
| 作者姓名： | 郭春 方林 |
| |
| 作者单位： | 沈阳药科大学 |
| |
| 摘 要： | ２－甲肟基－２－（２－氨基－４－噻唑）乙酸经Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ试剂活化后，与带有保护基的７－ＡＤＣＡ缩合得到头孢他美。
|
| 关 键 词： | 头孢菌素；头孢他美；合成 |
SYNTHESIS OF CEFETAMET |
| |
| Guo Chun, Fang Lin. SYNTHESIS OF CEFETAMET[J]. Chinese Journal of Antibiotics, 1994, 19(6): 421-422 |
| |
| Authors: | Guo Chun Fang Lin |
| |
| Abstract: | The 2-methoxyimino-2-amino-thiazol-4-yl)acetic acidwas activated by Vilsrt1eier agel1t and condensed with protected 7-ADCAto form Cefetamet. |
| |
| Keywords: | Cephalosporin Cefetamet Synthesis |
| 本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录！ |
|
