| 高免疫球蛋白M综合征发病机制研究进展 |
| |
| 引用本文： | 王玺,陈同辛.高免疫球蛋白M综合征发病机制研究进展[J].国际儿科学杂志,2005,32(4):229-231. |
| |
| 作者姓名： | 王玺 陈同辛 |
| |
| 作者单位： | 上海第二医科大学附属新华医院,上海市儿科医学研究所免疫/肿瘤研究室,上海,200092;上海第二医科大学附属新华医院,上海市儿科医学研究所免疫/肿瘤研究室,上海,200092 |
| |
| 摘 要： | 高免疫球蛋白M综合征是一种罕见的原发性免疫缺陷病,患者以男性多见,多为X染色体连锁遗传,少数为常染色体隐性或显性遗传。以往对其发病机制的研究主要集中于CD40配体与CD40相互作用的异常,近年来发现该病还涉及活化诱导的胞苷脱氨酶、尿嘧啶DNA转葡糖基酶,核因子κB必需调节分子等异常,此外,还有许多尚未明确的分子机制参与该病。该文拟就高免疫球蛋白M血症的发病机制及其分类进行综述。
|
| 关 键 词： | 免疫球蛋白M CD40配体 |
| 文章编号： | 1001-3512(2005)04-0229-03 |
| 修稿时间： | 2005年1月25日 |
Progress in Pathogenesis of Hyper-IgM Syndrome |
| |
| WANG Xi.Progress in Pathogenesis of Hyper-IgM Syndrome[J].International Journal of Pediatrics,2005,32(4):229-231. |
| |
| Authors: | WANG Xi |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
