人源抗c⁃Met抗体与rAGAP偶联物对卵巢癌细胞生物学特性的影响

目的：制备人源抗c?Met的全分子抗体（c?Met?IgG1）及其与重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤多肽（recombinant analgesic?antitumor peptide，rAGAP）偶联的新型抗体（c?Met?IgG1?rAGAP），分析它们的生物学特性，检测其对卵巢癌细胞生物学行为的影响。方法：以本实验室保存的人源抗c?Met抗体基因为模板，构建c?Met?IgG1?rAGAP真核表达载体并转染真核细胞，表达并纯化抗体偶联物。通过亲和力检测、免疫荧光、流式细胞术等方法，评估c?Met? IgG1和c?Met?IgG1?rAGAP的生物学特性。通过CCK?8、划痕实验、Transwell侵袭实验检测抗体对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果：成功制备出能够与c?Met蛋白特异性结合的c?Met?IgG1和c?Met?IgG1?rAGAP两种抗体；一系列实验证明了c?Met?IgG1和c?Met?IgG1?rAGAP均可抑制c?Met阳性的卵巢癌细胞HO8910的增殖、迁移、侵袭，且c?Met?IgG1?rAGAP对卵巢癌细胞的抑制作用要强于c?Met?IgG1，而在c?Met阴性的IOSE386细胞中并未观察到这些作用。结论：研究结果表明c?Met?IgG1?rAGAP可靶向作用于c?Met阳性的卵巢癌细胞并具有抗肿瘤活性，可为探索卵巢癌的分子靶向治疗奠定研究基础。