| 紫杉醇-两亲性壳聚糖胶束大鼠药代动力学和在体肠吸收 |
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| 引用本文： | 叶青,霍美蓉,周建平.紫杉醇-两亲性壳聚糖胶束大鼠药代动力学和在体肠吸收[J].中国药科大学学报,2012,43(5):401-405. |
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| 作者姓名： | 叶青 霍美蓉 周建平 |
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| 作者单位： | 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室；中国药科大学药剂学教研室;中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室；中国药科大学药剂学教研室;中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室；中国药科大学药剂学教研室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（No.81102397）；国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目（No.2009ZX09310-004）；天然药物活性组分与药效国家重点实验室资助项目（No.JKGQ201107） |
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| 摘 要： | 以紫杉醇(paclitaxel,PTX)注射剂Taxol为对照,通过大鼠药代动力学及在体肠吸收实验考察N-辛基-O,N-羧甲基壳聚糖(OCC)胶束作为PTX口服给药系统的可行性。结果表明,与Taxol相比,PTX-OCC胶束经口给药在大鼠体内的cmax、AUC均显著提高(P<0.05),相对生物利用度为331.4%;PTX-OCC胶束在各个肠段吸收均显著高于Taxol(P<0.05),且十二指肠吸收略优于其他肠段,结肠、空肠和回肠吸收相近,说明OCC胶束具有显著的促吸收效果,作为难溶性药物口服递送载体具有优良的应用前景。
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| 关 键 词： | 壳聚糖 聚合物胶束 紫杉醇 药代动力学 肠吸收 |
Pharmacokinetics and in situ absorption in rat intestine of paclitaxel-loaded amphiphilic chitosan micelle |
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| YE Qing,HUO Mei-rong and ZHOU Jian-ping.Pharmacokinetics and in situ absorption in rat intestine of paclitaxel-loaded amphiphilic chitosan micelle[J].Journal of China Pharmaceutical University,2012,43(5):401-405. |
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| Authors: | YE Qing HUO Mei-rong and ZHOU Jian-ping |
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| Institution: | 1,2 1State Key Laboratory of Natural Medicines;2Department of Pharmaceutics,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | chitosan self-assembled polymeric micelle paclitaxel pharmacokinetics intestinal absorption |
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