抗乙肝病毒前S(2)蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立及初步应用

本文用聚合人工血清白蛋白亲和层析柱纯化的含前S(2)-HBsAg,脾内接种BALB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/o-Ag骨髓瘤细胞进行常规方法融合,以四种酶联法进行筛选、并经多次有限稀释亚克隆培养,最终选出3林为分泌抗前S(2)单克隆抗体的细胞株。再经亚克隆培养和多次传代与冻存,并用抑制酶联法检测其抗体,均为抗前S(2)抗体阳性。接种BALB/c小鼠腹腔后,腹水均为抗前S(2)阳性反应,且效价可高达8万。用免疫双扩散法检测免疫球蛋白类型。均为鼠IgG1型。用经硫酸铵沉淀等方法纯化的IgG酶标物,采用双抗体夹心,检测了乙肝病人血清中的前S(2)蛋白,得到了初步结果,与现有检测受体的方法相比,具有敏感,特异,重复性好等优点,结果可靠。这一方法值得在临床上推广使用。