| 丹参酮ⅡA对神经祖细胞系C17．2的保护作用 |
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| 引用本文： | 夏文杰,项鹏,罗广平,付涌水,汪传喜,江朝富. 丹参酮ⅡA对神经祖细胞系C17．2的保护作用[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2007, 11(11): 2046-2049 |
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| 作者姓名： | 夏文杰 项鹏 罗广平 付涌水 汪传喜 江朝富 |
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| 作者单位： | 1. 广州血液中心,广州省广东市,510095
2. 中山大学干细胞与组织工程研究中心,广东省广州市,510080 |
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| 基金项目： | 广东省广州市医药卫生科技基金 |
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| 摘 要： | 目的:了解丹参酮ⅡA对神经祖细胞系C17.2的保护作用,探讨其可能的作用机制。方法:本实验于2005年起在广州血液中心器官移植配型中心实验室进行。C17.2祖细胞系由澳大利亚新南威尔士大学解剖教研室David Walsh博士惠赠。将C17.2细胞以1×109L-1的密度接种,用含10%胎牛血清IMDM,37℃、体积分数为0.05CO2、饱和湿度的CO2培养箱培养,接近融合的C17.2细胞用含0.1mmol/LEDTA的胰酶室温消化,按1∶3的比例传代。C17.2细胞以5×107L-1的密度接种于96孔板或25cm2的培养瓶中,用含10%胎牛血清IMDM培养过夜后,加入含4g/L AAPH(水溶性偶氮引发剂2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)二盐酸盐)无血清的IMDM培养基培养建立神经细胞凋亡模型。C17.2细胞以5×103/孔的密度接种于96孔板中,用含10%胎牛血清IMDM培养过夜后,加入含4g/LAAPH无血清的IMDM培养基培养。对照组不加入丹参酮ⅡA,实验组分别加入0.02,0.05,0.1,0.2mg/L丹参酮ⅡA培养8h,噻唑蓝法检测细胞活性:细胞活性的相对值=(实验组吸光度值/对照组吸光度值)×100%,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:①AAPH处理8h后,C17.2细胞被过氧化损害,大多数细胞失去正常的形态,细胞呈圆形,脱落。加入丹参酮ⅡA后,细胞形态基本保持正常,少数细胞呈圆形。②C17.2细胞在IMDM的培养液中,细胞数量是含4g/L AAPH无血清的IMDM培养基条件下的2.5～3倍。浓度为0.02,0.05,0.1mg/L的丹参酮ⅡA对C17.2细胞有保护作用,质量浓度大于0.2mg/L丹参酮ⅡA对C17.2细胞保护作用降低。③AAPH作用前大部分C17.2细胞的线粒体完整,有少量的早期凋亡细胞和凋亡细胞,AAPH作用后凋亡细胞总数、凋亡细胞明显增加。丹参酮ⅡA处理组可以明显减少早期凋亡细胞。结论:在体外丹参酮ⅡA对神经细胞具有抗凋亡的作用,可以保护神经细胞。
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| 关 键 词： | 丹参酮ⅡA 细胞凋亡 神经细胞 |
| 文章编号： | 1673-8225（2007）11-02046-04 |
| 收稿时间： | 2006-10-10 |
| 修稿时间： | 2007-01-08 |
Protective effect of Tanshinone Ⅱ A on neural progenitor cell line C17.2 |
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| Xia WJ,Xiang P,Luo GP,Fu YS,Wang CX,Jiang CF. Protective effect of Tanshinone Ⅱ A on neural progenitor cell line C17.2[J]. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2007, 11(11): 2046-2049 |
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| Authors: | Xia WJ Xiang P Luo GP Fu YS Wang CX Jiang CF |
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