更昔洛韦联合茵栀黄治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎初步研究

目的探讨更昔洛韦联合茵栀黄口服液治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的临床效果。方法2015年1月~2016年12月我院门诊和病房收治的的巨细胞病毒性肝炎患儿76例,采用随机数字表法将其随机分为对照组38例和观察组38例。给予对照组患儿更昔洛韦静脉滴注,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予茵栀黄口服液口服。采用ELISA法检测血清TNF-α和IFN-γ,采用荧光定量PCR法检测血清CMV DNA载量。结果在治疗2 w末,观察组患儿血清ALT、AST、TBIL、TBA水平分别为（24.1±9.1）U/L、（24.6±10.3）U/L、（3.7±1.4）μmol/L、（24.3±8.6）μmol/L,均显著低于对照组的（58.3±18.6）U/L、（58.3±26.9）U/L、（28.6±13.7）μmol/L、（38.5±15.4）μmol/L（P<0.05）;血清TNF-α水平为（30.4±7.1）pg/ml,显著低于对照组的（35.3±7.5）pg/ml（P<0.05）;观察组和对照组患儿血清IFN-γ水平分别为（40.7±8.3）pg/ml和（39.3±7.9）pg/ml,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组患儿血清CMV DNA转阴率为100.0%,对照组为97.4%,两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论更昔洛韦联合茵栀黄口服液治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎,在保护肝功能、降黄、利胆、病毒转阴和调节机体免疫功能方面效果显著。

Preliminary trial of combination of ganciclovirin and Yinzhihuang in the treatment of infants with cytomegalovirus hepatitis