| 摘 要： | 目的:检测β- 榄香烯乳对肺腺癌A549 细胞株放射增敏作用，探讨β- 榄香烯乳影响细胞凋亡及KU70基因mRNA 表达的放射增敏机制。方法:四氮唑蓝比色分析法（MTT 法）检测β- 榄香烯乳对A549 细胞的半数抑制浓度（IC 50）；将细胞分为对照组（C）、照射组（IR）、β- 榄香烯乳组（0.1 ×IC50、0.2 ×IC50）及β- 榄香烯乳联合照射组（0.1 ×IC50+IR、0.2 ×IC50+IR），不同浓度的β- 榄香烯乳处理细胞24h 后照射，通过克隆形成实验计算细胞存活率；流式细胞仪检测细胞周期与凋亡率；逆转录PCR 技术（RT-PCR）检测细胞KU70基因mRNA 表达量。结果:MTT 法测得β-榄香烯乳对A549 细胞的IC 50值为120 μ g/mL；克隆形成实验证明β-榄香烯乳对A549 细胞有放射增敏作用；β- 榄香烯乳联合照射组细胞G2/M期比率及凋亡率明显高于单纯照射组及β- 榄香烯乳组（P<0.05）；β- 榄香烯乳联合照射组细胞KU70基因mRNA 表达量较照射组明显下降（P<0.05）。 结论:β- 榄香烯乳可促进A549 细胞凋亡和抑制KU70基因mRNA 表达，诱导凋亡同时抑制KU70参与的双链损伤修复途径可能是其放射增敏的机制。
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