黄芪注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床研究

目的：研究黄芪注射液联合前列地尔（商品名：凯时）,治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。探讨其降低尿蛋白,减轻肾损害的机制。方法：糖尿病肾病患者562例,随机分为治疗组285例,对照组277例。两组患者均采用饮食控制及常规降糖、降压治疗。对照组予前列地尔10μg静脉滴注,每日1次,共2周。治疗组同时联合应用0.9%NaCl溶液250ml＋黄芪注射液60ml,每日1次,共2周。治疗结束后,观察24h尿微量清蛋白定量变化。结果：两组24h尿微量清蛋白定量均明显减少,但治疗组有效率为92.63%,对照组有效率为78.70%,差异有统计学意义（P〈0.05）,用药治疗过程中均未见明显不良反应。结论：黄芪注射液联合前列地尔治疗DN可显著减少尿蛋白排泄,减轻肾损害,显著提高DN疗效,有效且安全。