| cAMP衍生物特异性激活Epac2/Akt信号通路促进大鼠脊髓损伤的修复 |
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| 引用本文： | 张涛,文益民,魏祥科,李含. cAMP衍生物特异性激活Epac2/Akt信号通路促进大鼠脊髓损伤的修复[J]. 第三军医大学学报, 2012, 34(24): 2493-2497 |
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| 作者姓名： | 张涛 文益民 魏祥科 李含 |
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| 作者单位： | 1. 兰州大学第二临床医学院科教科,兰州,730000
2. 兰州军区兰州总医院脊柱外科,兰州,730050 |
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| 基金项目： | 全军医学科学技术研究“十一五”计划课题(06MA081)~~ |
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| 摘 要： | 目的 研究应用cAMP衍生物特异性激活Epac2/Akt信号通路在哺乳动物脊髓损伤中的病理和生理机制.方法 96只成年健康雌性SD大鼠,完全随机分为4组(n=24),A、B、C组均采用改良Allen重物打击法制备大鼠脊髓损伤模型.A组给予8-CPT-2’-O-Me-cAMP 0.5 mg/(kg·d)、B组给予等量10％(体积分数)DMSO、C组给予8-CPT-2’-O-Me-cAMP 0.5 mg/(kg·d)加LY294002 0.2 mg/(kg·d)各7d.D组为正常对照组.各组分别于1、2、3、4周采用BBB评分法评估大鼠后肢功能恢复情况,各时间点取材行HE染色、免疫荧光、实时荧光定量PCR检测脊髓细胞标志物(Nestin、NF200、GFAP)和通路因子(Epac2、Akt)的表达.结果 A组大鼠在术后1～4周BBB评分持续升高,均高于B、C组(P＜0.01),低于D组(P＜0.01).在1、2、3周,A组Epac2 mRNA表达与C组Epac2 mRNA表达差异无意义,但高于B组(P＜0.01)和D组(P＜0.01).A组Akt mRNA表达高于B、C、D组(P ＜0.01).A组Nestin、NF200 mRNA表达在各期均高于B、C、D组(P＜0.01).A、B、C组GFAP mRNA表达差异无统计学意义.HE染色可见A、B、C组造模后脊髓组织结构疏松,有大量空洞形成.免疫荧光染色并进行积分光密度值分析,其结果与实时荧光定量PCR检测结果相符.结论 在哺乳动物脊髓损伤后应用cAMP衍生物能够特异性激活Epac2/Akt通路,促使神经干细胞分化和神经细胞增殖,有助于脊髓修复.
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| 关 键 词： | 脊髓损伤 环磷腺苷 Epac2 信号通路 大鼠 |
cAMP derivative promotes repair of spinal cord injury in rats by activating Epac2/Akt kinase signaling pathway |
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| Zhang Tao,Wen Yimin,Wei Xiangke,Li Han. cAMP derivative promotes repair of spinal cord injury in rats by activating Epac2/Akt kinase signaling pathway[J]. Acta Academiae Medicinae Militaris Tertiae, 2012, 34(24): 2493-2497 |
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| Authors: | Zhang Tao Wen Yimin Wei Xiangke Li Han |
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| Affiliation: | 1(1Department of Science and Education,Second Clinical Medical College of Lanzhou University,Lanzhou,Gansu Province,730000;2Department of Spinal Surgery,General Hospital of Lanzhou Military Command,Lanzhou,Gansu Province,730050,China) |
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