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白血病与MDS获得性红细胞丙酮酸激酶缺陷患病率
作者姓名:谢彦晖  林果为
作者单位:上海医科大学华山医院血液学研究室(谢彦晖),上海医科大学华山医院血液学研究室(林果为)
摘    要:遗传性丙酮酸激酶(PK)缺陷是红细胞酶缺陷所致溶血性贫血最常见的类型。有关白血病和骨髓增生异常综合征(MDS)患者获得性红细胞PK缺陷(Acquired erythrocyte PK deficiency, AEPK-D)的患病率与其在溶血性贫血中的地位,至今还未见明确的结果与评价。为此,我们进行调查。 对象与方法 成年白血病和MDS 158例,男性90例,女性68例,汉族,年龄15~81岁,均为上海市三级医院同期住院患者。急性白血病(AL)和MDS诊断标准按FAB分类标准,慢粒白血病(CML)按第二届全国白血病会议所定标准。

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