| 和厚朴酚对U937/ADR细胞系耐药逆转作用及其机制研究 |
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| 引用本文： | 薛芳,成志勇,梁文同,陈浩,王素云,姚丽,潘崚.和厚朴酚对U937/ADR细胞系耐药逆转作用及其机制研究[J].上海交通大学学报(医学版),2009,29(9). |
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| 作者姓名： | 薛芳 成志勇 梁文同 陈浩 王素云 姚丽 潘崚 |
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| 作者单位： | 薛芳,陈浩,王素云,姚丽,潘崚(河北医科大学,第二医院血液内科,河北省血液病重点实验室,石家庄,050000);成志勇,梁文同(保定市第一医院血液肿瘤科,保定,071000) |
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| 基金项目： | 河北省科技攻关计划项目 |
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| 摘 要： | 目的 探讨和厚朴酚(HNK)对白血病细胞U937阿霉素(ADR)耐药细胞系U937/ADR多药耐药逆转作用及其机制.方法 以大剂量(IC50)ADR短时间诱导方法 ,构建U937/ADR细胞系.以低浓度HNK(IC20)与不同化疗药物联合作用于U937/ADR细胞系,检测其对不同化疗药物耐药逆转倍数.罗丹明123检测药物外排功能;荧光定量PCR(FQ-PCR)和Western blotting检测不同浓度HNK对U937/ADR细胞系核转录因子-κB(NF-κB)和耐药相关基因MDR1及其蛋白P-糖蛋白(P-gp)表达的影响;ELISA法检测NF-κB亚单位p65(NF-κB p65)的DNA结合活性.结果 成功构建了白血病多药耐药细胞系U937/ADR,对ADR耐药指数为亲代U937细胞的11倍.6.5 μg/mL HNK可以逆转U937/ADR对ADR的耐药,逆转倍数为2.20倍.HNK能够浓度依赖性地下调U937/ADR细胞NF-κB、MDR1 mRNA和P-gp表达,抑制NF-κB p65的活性.结论 HNK能有效逆转U937/ADR多药耐药,其机制可能与抑制NF-κB p65活性、下调MDR1和P-gp表达有关.
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| 关 键 词： | 和厚朴酚 多药耐药 核转录因子-κB P-糖蛋白 |
Resistance reverse effects of honokiol on multidrug resistance of U937/ADR cell line |
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| XUE Fang,CHENG Zhi-yong,LIANG Wen-tong,CHEN Hao,WANG Su-yun,YAO Li,PAN Ling.Resistance reverse effects of honokiol on multidrug resistance of U937/ADR cell line[J].Journal of Shanghai Jiaotong University:Medical Science,2009,29(9). |
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| Authors: | XUE Fang CHENG Zhi-yong LIANG Wen-tong CHEN Hao WANG Su-yun YAO Li PAN Ling |
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| Institution: | 1.Department of Hematology;Key Laboratory of Hematology of Hebei Province;The Second Hospital of Hebei Medical University;Shijiazhuang050000;China;2.Department of Hematology and Oncology;The First Hospital of Baoding;Baoding071000;China |
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| Abstract: | Objective To investigate reverse effects of honokiol(HNK)on human multidrug resistance of in vitro leukemia U937/ADR cell line.Methods According to high-dose(IC50)short-term adriamycin induction method,human acute myeloid leukemia(AML)multidrug resistant U937/ADR cell line was produced.The drug resistances to different chemotherapeutic drugs were measured.Low-dose(IC20)HNK and different chemotherapeutic drugs were used to U937/ADR for measuring the drug resistance reversal fold.Drug excretion was tested by ... |
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| Keywords: | U937/ADR |
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