| 过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂抑制结肠癌细胞增殖和侵袭的研究 |
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| 引用本文： | 沈丹,邓长生,张明.过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂抑制结肠癌细胞增殖和侵袭的研究[J].中华消化杂志,2006,26(5):333-334. |
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| 作者姓名： | 沈丹 邓长生 张明 |
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| 作者单位： | 1. 430071,武汉大学中南医院综合一病区
2. 430071,武汉大学中南医院消化内科 |
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| 摘 要： | 过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）是一类配体依赖的核转录因子.研究显示,PPARγ激动剂能抑制某些恶性肿瘤细胞的生长,但对肿瘤细胞体外侵袭能力影响的报道极少.我们通过研究PPARγ激动剂吡格列酮和15脱氧前列腺索J2（15d-PGJ2）对结肠腺痛细胞株SW480和LS174T生长和侵袭能力的影响,及对基质金属蛋白酶（MMP）-7及其组织抑制剂（TIMP）-1 mRNA和蛋白表达的影响,探讨PPARγ激动剂对结肠癌细胞增殖及转移潜能的影响.
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| 关 键 词： | 过氧化物酶体增殖物激活受体γ PPARγ激动剂 癌细胞增殖 侵袭能力 结肠 细胞株SW480 恶性肿瘤细胞 基质金属蛋白酶 核转录因子 组织抑制剂 |
| 收稿时间： | 2005-04-18 |
| 修稿时间： | 2005年4月18日 |
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