zeste基因增强子同源物2与卵巢癌关系的研究进展 |
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引用本文: | 盖敏雪,刘鸣,李长忠.zeste基因增强子同源物2与卵巢癌关系的研究进展[J].癌症进展,2023(19):2089-2093+2097. |
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作者姓名: | 盖敏雪 刘鸣 李长忠 |
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作者单位: | 1. 山东大学齐鲁医学院;2. 山东省立医院妇科;3. 北京大学深圳医院妇产科 |
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基金项目: | 济南市科技计划项目(202019161); |
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摘 要: | zeste基因增强子同源物2(EZH2)通常在实体瘤中过表达,因此成为肿瘤的治疗靶点,其经典促肿瘤机制是催化组蛋白3上赖氨酸27的三甲基化,形成H3K27me3,从而诱导靶基因的转录抑制。EZH2已被证明在肿瘤细胞增殖、侵袭、转移、血管生成和化疗耐药过程中发挥关键作用。近年来,关于EZH2的研究不断增多,其介导细胞代谢新途径、与微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)的相互作用、诱导铂类耐药及与多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的相互作用被陆续发现。靶向EZH2很可能是一种有效的卵巢癌治疗策略。本文对EZH2与卵巢癌发生发展及耐药的关系进行综述,旨在为研发卵巢癌治疗新策略提供新思路。
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关 键 词: | zeste基因增强子同源物2 卵巢癌 耐药 卵巢癌干细胞 治疗 |
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