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| 11R-VIVIT抑制脂多糖诱导的足细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂受体的表达 | |
| 引用本文： | 李锐钊,史伟,马娟,章斌,张丽,梁馨苓,陈源汉,刘双信,王文健. 11R-VIVIT抑制脂多糖诱导的足细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂受体的表达[J]. 南方医科大学学报, 2013, 33(7): 1022-1026 |
| 作者姓名： | 李锐钊 史伟 马娟 章斌 张丽 梁馨苓 陈源汉 刘双信 王文健 |
| 作者单位： | 李锐钊 (广东省人民医院肾内科//广东省医学科学院,广东广州,510080)； 史伟 (广东省人民医院肾内科//广东省医学科学院,广东广州,510080)； 马娟 (广东省人民医院肾内科//广东省医学科学院,广东广州,510080)； 章斌 (广东省人民医院肾内科//广东省医学科学院,广东广州,510080)； 张丽 (南方医科大学研究生学院,广东广州,510515)； 梁馨苓 (广东省人民医院肾内科//广东省医学科学院,广东广州,510080)； 陈源汉 (广东省人民医院肾内科//广东省医学科学院,广东广州,510080)； 刘双信 (广东省人民医院肾内科//广东省医学科学院,广东广州,510080)； 王文健 (广东省人民医院肾内科//广东省医学科学院,广东广州,510080)； |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(81270784,81170683)Supported,by,National,Natural,Science,Foundation,of,China(项目编号：81270784,81170683) |
| 摘 要： | 目的观察11R-VIVIT对脂多糖诱导的足细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（uPAR）表达的影响。方法分别建立脂多糖 诱导小鼠蛋白尿模型和脂多糖诱导足细胞损伤模型，两种模型均分为正常对照组、脂多糖组和脂多糖+11R-VIVIT组。通过测 量尿蛋白—尿肌酐比值观察各组小鼠尿蛋白的情况；通过免疫荧光激光共聚焦，RT—PCR及Western blot 观察各组小鼠肾组织 及足细胞uPAR基因及蛋白水平。结果脂多糖组小鼠尿蛋白—尿肌酐比值高于正常对照组（P<0.001）及脂多糖+11R—VIVIT 组（P<0.001）；脂多糖+11R—VIVIT组的小鼠肾组织及足细胞的uPAR的荧光表达弱于脂多糖组，但与正常对照组相似；足细胞 脂多糖+11R—VIVIT组的uPAR mRNA和uPAR蛋白表达均低于脂多糖组（PuPAR mRNA<0.001；PuPAR=0.001），但与正常对照组相类 似（PuPAR mRNA=0.095；PuPAR=0.252）。结论11R—VIVIT可能通过抑制足细胞uPAR的表达、稳定和保护足细胞从而起到降蛋白尿 的作用。 |
| 关 键 词： | 11R-VIVIT 足细胞 尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 |
11R-VIVIT inhibits the expression of urokinase-type plasminogen activator receptor in podocytes |
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| LI Ruizhao,SHI Wei,MA Juan,ZHANG Bin,ZHANG Li,LIANG Xinling,CHEN Yuanhan,LIU Shuangxin,WANG Wenjian. 11R-VIVIT inhibits the expression of urokinase-type plasminogen activator receptor in podocytes[J]. Journal of Southern Medical University, 2013, 33(7): 1022-1026 | |
| Authors: | LI Ruizhao SHI Wei MA Juan ZHANG Bin ZHANG Li LIANG Xinling CHEN Yuanhan LIU Shuangxin WANG Wenjian |
| Affiliation: | 1 Department of Nephrology, Guangdong General Hospital, Guangdong Academy of Medical sciences, Guangzhou 510080, China; 2 Graduate School, Southern Medical University, Guangzhou 510515, China |
| Abstract: | Objective To observe the effect of 11R-VIVIT on lipopolysaccharide (LPS)-induced expression of urokinase-type plasminogen activator receptor (uPAR) in podocytes. Methods A LPS-induced proteinuria mouse model and in vitro cultured podocytes treated with LPS were both divided into control group, LPS group and LPS+ 11 R-VIVIT group. The mRNA and protein expressions of uPAR in mouse kidney tissues and the podocytes were measured by real-time qPCR, laser scanning confocal microscopy and Western blotting. Results Compared with LPS group, LPS+11 R-VIVIT group showed a significantly lowered urine albumin/creatinine ratio (P<0.001) and markedly reduced mRNA and protein expressions of uPAR (PuPAR mRNA< 0.001; PuPAR=0.001). Conclusion 11R-VIVIT can ameliorate proteinuria probably by decreasing the expression of uPAR in podocytes. |
| Keywords: | |
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