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大肠杆菌poly(A)化mRNA基因片段的RD—PCR克隆
引用本文:胡子有,郑文岭,等.大肠杆菌poly(A)化mRNA基因片段的RD—PCR克隆[J].第一军医大学学报,2002,22(3):203-205.
作者姓名:胡子有  郑文岭
作者单位:[1]第一军医大学分子生物学研究所,广东广州510515 [2]广州军区总医院分子肿瘤研究所,广东广州510010
摘    要:目的 研究大肠杆菌(E.coli)中哪些基因mRNA3′端存在poly(A)化。方法 利用E.colimRNA中可能存在的poly(A)尾,以oligo(dT)-cellulose进行mRNSA的纯化,并以oligo(dT)18为引物逆转录合成cDNA,应用限制性显示-聚合酶链反应(RD-PCR)分离不同组别的基因片段并进行克隆。结果 成功克隆100多个基因片段,并对其中30个进行了测序分析。结论 细菌mRNA的poly(A)化可能不是偶然和个别的现象。

关 键 词:限制性显示-聚合酶链反应  E.coli  poly(A)  基因克隆  大肠杆菌  PD-PCR

Cloning E. coli mRNAs with poly (A) tails by restriction digest polymerase chain reaction.]
Zi-You Hu,Wen-Li Ma,Yan-Bin Song,Bao Zhang,Qing-Hua Wu,Qiu-Ye Guo,Yi-Fei Peng,Wen-Ling Zheng.Cloning E. coli mRNAs with poly (A) tails by restriction digest polymerase chain reaction.][J].Journal of First Military Medical University,2002,22(3):203-205.
Authors:Zi-You Hu  Wen-Li Ma  Yan-Bin Song  Bao Zhang  Qing-Hua Wu  Qiu-Ye Guo  Yi-Fei Peng  Wen-Ling Zheng
Institution:Institute of Molecular Biology, First Military Medical University, Guangzhou 510515, China.
Abstract:
Keywords:
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