| GSTT1、GSTM1、NQO1、RAD51和XRCC3基因多态性与慢性粒细胞白血病发生关系的研究 |
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| 引用本文： | 杨琳,徐世才,刘旭平,张美荣,张悦,肖志坚.GSTT1、GSTM1、NQO1、RAD51和XRCC3基因多态性与慢性粒细胞白血病发生关系的研究[J].国际输血及血液学杂志,2006,29(1):2-5. |
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| 作者姓名： | 杨琳 徐世才 刘旭平 张美荣 张悦 肖志坚 |
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| 作者单位： | 300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院;实验血液学国家重点实验室;300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院;实验血液学国家重点实验室;300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院;实验血液学国家重点实验室;300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院;实验血液学国家重点实验室;300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院;实验血液学国家重点实验室;300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院;实验血液学国家重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(30270573) |
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| 摘 要： | 目的探讨GSTT1、GSTM1、NQO1、RAD51和XRCC3基因多态性与我国慢性粒细胞白血病(CML)发生遗传易感之间的关系。方法共120例CML患者和458名与患者无血缘关系的正常人,用多重PCR方法检测GSTT1和GSTM1基因型,用PCR-RFLP方法分析RAD51,XRCC3,NQO1基因型。结果CML患者GSTT1和GSTM1缺失型比例分别为50.8%和59.2%,与正常对照组无显著差异(分别为42.8%和53.1%)。CML患者NQO1C/T和T/T基因型的比例(60.0%)、RAD51G135CG/C基因型比例(26.9%)和XRCC3-241Met杂合子缺失型(Thr/Met)的比例(9.2%)均与正常对照组(分别为65.3%,12.4%和9.2%)无统计学差异。结论本研究结果提示GSTT1、GSTM1、NQO1、RAD51和XRCC3基因型与我国CML的发生无显著相关性。
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| 关 键 词： | 慢性粒细胞白血病 遗传易感 GSTT1/M1基因 NQO1基因 RAD51基因 XRCC3基因 |
| 修稿时间： | 2005年12月20 |
Relationship between GSTT1, GSTM1, NQO1, RAD51 and XRCC3 genes polymorphisms and chronic myeloid leukemia |
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| YANG Lin,XU Shi-cai,LIU Xu-ping,ZHANG Mei-rong,ZHANG Yue,XIAO Zhi-jian.Relationship between GSTT1, GSTM1, NQO1, RAD51 and XRCC3 genes polymorphisms and chronic myeloid leukemia[J].International Journal of Blood Tranfusion and Hematology,2006,29(1):2-5. |
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| Authors: | YANG Lin XU Shi-cai LIU Xu-ping ZHANG Mei-rong ZHANG Yue XIAO Zhi-jian |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | chronic myeloid leukemia genetic susceptibility GSTT1/M1 gene NQO1 gene RAD51 gene XRCC3 gene |
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