鼠抗人纤维蛋白单链抗体—低相对分子质量单链尿激酶融合基因真核分泌表达载体的构建

目的：构建鼠抗人纤维蛋白单链抗体-低相对单链尿激酶融合基因真核分泌表达载体。方法：应用重组DNA技术，将人工合成的尿激酶原信号肽基因与鼠抗人纤维蛋白单链抗体-低相对分子质量单链尿激酶融合基因连接，并保证在同一阅读框架，然后分别插入到pcDNA3和PMJK3两种真核表达载体中。结果：构建成可以在真核细胞中分泌表达鼠抗人纤维蛋白单链抗体-低相对分子质量单链尿激酶融合蛋白的重组质粒pcDNA3-D1和pMJK3-D1。结论：为建立稳定分泌表达鼠抗人纤维蛋白单链抗体-低相对分子质量单链尿激酶融合蛋白的细胞工程株奠定了基础。