首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

miRNA-122在异烟肼肝损伤大鼠中的调控机制
引用本文:李玉红,朱凌妍,田慎谦,王悦,牛琛,任琦,郑国颖,韩铁生,冯福民. miRNA-122在异烟肼肝损伤大鼠中的调控机制[J]. 中国医院药学杂志, 2016, 36(2): 97-102. DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2016.02.05
作者姓名:李玉红  朱凌妍  田慎谦  王悦  牛琛  任琦  郑国颖  韩铁生  冯福民
作者单位:华北理工大学公共卫生学院 河北省煤矿卫生与安全重点实验室, 河北 唐山 063000
基金项目:唐山市重点实验室资助项目(编号:08150201A-1-8)
摘    要:目的:探讨miRNA-122在异烟肼致大鼠肝损伤中的调控机制。方法:采用异烟肼55 mg·kg-1·d-1连续灌胃3,7,10,14,21,28 d建立肝损伤大鼠模型,对照组给予等容积纯化水灌胃。全自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转移酶(AST)活性;比色法检测肝组织中MDA含量和SOD酶活力,实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法检测肝组织中miRNA-122、pri-miRNA-122、HNF4α、C/EBPα、Cycling G1、CAT-1表达水平;酶联免疫吸附法(ELISA)检测Cycling G1、CAT-1蛋白表达水平。结果:与对照组比较,肝组织病理变化在7 d表现为肝损伤;血浆ALT、AST的水平呈升高趋势(均P<0.01),且均在10 d发生明显上升(P<0.05);各用药组肝组织MDA含量逐渐升高,SOD活力却逐渐下降,miRNA-122表达水平整体呈下降趋势(P<0.01),其上游pri-miRNA-122及转录因子HNF4α、C/EBPα mRNA表达水平整体呈下降趋势(均P<0.01),其下游靶基因CyclingG1、CAT-1的mRNA及蛋白表达水平均呈上升趋势(均P<0.01)。结论:转录因子HNF-4α、C/EBPα 调控miRNA-122低表达,miRNA-122低表达进一步调控其下游靶基因Cycling G1、CAT-1参与异烟肼致肝损伤的过程。

关 键 词:异烟肼  大鼠  肝损伤  miRNA-122  
收稿时间:2015-06-08

Regulatory mechanism of miRNA-122 in isoniazid induced rat liver injuries
LI Yu-hong,ZHU Ling-yan,TIAN Shen-qian,WANG Yue,NIU Chen,REN Qi,ZHENG Guo-ying,HAN Tie-sheng,FENG Fu-min. Regulatory mechanism of miRNA-122 in isoniazid induced rat liver injuries[J]. Chinese Journal of Hospital Pharmacy, 2016, 36(2): 97-102. DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2016.02.05
Authors:LI Yu-hong  ZHU Ling-yan  TIAN Shen-qian  WANG Yue  NIU Chen  REN Qi  ZHENG Guo-ying  HAN Tie-sheng  FENG Fu-min
Affiliation:Hebei Province Key Laboratory of Occupational Health and Safety for Coal Idustry, School of Public Health, North China University of Science and Technology, Hebei Tangshan 063000, China
Abstract:
Keywords:isoniazide  rat  liver injury  miRNA-122  
点击此处可从《中国医院药学杂志》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国医院药学杂志》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号