人δ珠蛋白基因启动子区－64位C－T点突变对其启动子功能的影响

以ｐＵＣ１９－δｇｌｏｂｉｎ为模板，用ＰＣＲ定点突变技术将δ珠蛋白基因启动子区－６４位的Ｃ突变为Ｔ，即将ＣＣＡＡＣ盒改变为ＣＣＡＡＴ，并获得野生及突变的δ珠蛋白基因启动子区约３００ｂｐ的两个片段。将此两片段分别克隆到以虫荧光素酶为报告基因的表达载体ＰＭＧ３中，转染人ＨｅＬａ细胞，以瞬时表达分析突变的ＣＣＡＡＣ盒的启动子功能。结果表明突变组发动荧光素酶表达而产生的发光强度为野生型的５倍，说明将δ珠蛋白基因启动子区－６４位的ＣＣＡＡＣ盒改变为ＣＣＡＡＴ能够增强该启动子的功能，从而证实了δ基因启动子区ＣＣＡＡＣ盒的结构特点是该基因表达水平低的主要原因之一。