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| 薯蓣皂苷元抗肿瘤衍生物的设计和合成(Ⅱ) | |
| 引用本文： | 曾春玲,耿倩,吴亚克,范举正.薯蓣皂苷元抗肿瘤衍生物的设计和合成(Ⅱ)[J].华西药学杂志,2011,26(5):423-428. |
| 作者姓名： | 曾春玲 耿倩 吴亚克 范举正 |
| 作者单位： | 四川大学华西药学院,四川成都,610041 |
| 摘 要： | 目的 合成薯蓣皂苷元衍生物并进行其体外抗肿瘤活性的研究.方法运用Autodock进行目标分子辅助设计.薯蓣皂苷元通过Mitsunobu反应合成1-(3α-薯蓣皂苷元)-1,2,3-三氮唑和1-(3α-薯蓣皂苷元)-1,2,4-三氮唑两个中间体,再分别与不司的溴代物反应得到一系列的盐.采用MTT法对人恶性黑色素瘤细胞A3... |
| 关 键 词： | 薯蓣皂苷元衍生物 分子对接 合成 抗肿瘤活性 |
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