| 分子靶向抗癌药物埃洛替尼的研究进展 |
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| 引用本文： | 刘小玲,李慧林.分子靶向抗癌药物埃洛替尼的研究进展[J].杭州医学高等专科学校学报,2006,26(5):336-340. |
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| 作者姓名： | 刘小玲 李慧林 |
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| 作者单位： | 杭州师范学院基础医学部药理学教研室,浙江杭州310036 |
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| 摘 要： | 由于结构生物学的发展，使药物的开发过程大大加速，其中激酶结构生物学的作用又远远大于其它类型的靶标。酪氨酸激酶是蛋白激酶家族中主要成员之一，其作为开发抗癌药物的靶标日益受到重视。埃洛替尼（Erlotinib，Tareava，OSI774）是表皮生长网子受体（EGFR）酪氨酸激酶可逆性抑制剂，在离体实验均显示埃洛替尼对非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺癌有不同程度的抑制作用。该靶向抗癌药的主要特点是安全性和耐受性好，毒副反应轻。本文就埃洛替尼对NSCLC和胰腺癌等恶性肿瘤靶向治疗的最新研究进展进行综述。
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| 关 键 词： | 恶性肿瘤 靶向抗癌药 埃洛替尼 |
| 文章编号： | 1008-4894（2006）05-0336-05 |
| 收稿时间： | 2006-02-03 |
| 修稿时间： | 2006-02-03 |
Study evolution on molecular cancer-targeted drug of erlotinib |
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| LIU Xiao-ling,LI Hui-lin.Study evolution on molecular cancer-targeted drug of erlotinib[J].Journal of Hangzhou Medical College,2006,26(5):336-340. |
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| Authors: | LIU Xiao-ling LI Hui-lin |
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