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三环抗抑郁剂对M-胆碱受体亲和力的影响
引用本文:耿德勤,吴彩云,郭泉涌,居云龙,徐培锡,马秋晖. 三环抗抑郁剂对M-胆碱受体亲和力的影响[J]. 徐州医学院学报, 1994, 0(1)
作者姓名:耿德勤  吴彩云  郭泉涌  居云龙  徐培锡  马秋晖
作者单位:苏州医学院精神医学教研室
摘    要:采用放射配基受体结合分析法,以氚标记二苯羟乙酸奎宁酯为放射配基,通过受体饱和实验、结合与解离动力学实验和竞争抑制实验,分别测定了大白鼠前脑组织中的M-胆碱能受体的最大结合容量(Bmax)为16.68pmol/g膜蛋白,平衡解离常数(Kd)为0.37nmol/L;在37℃环境下,其半结合和半解离时间为2.5min和32.5min,动力学结合速率常数(K_1)为0.13min ̄(-1)(nmol/L) ̄(-1),解高速率常数(K_2)为0.042min ̄(-1)。此外,观察了常用三环抗抑郁剂的半最大抑制浓度(Ic_50)和竞争抑制常数(Ki),探讨抑制药物与M-胆碱受体结合特性。

关 键 词:鼠脑;M-胆碱受体; ̄3H-二苯羟乙酸奎宁酯;三环抗抑郁剂;放射配基结合

EFFECTS OF CYCLIC ANTIDEPRESSANTS ON MUSCARINIC RECEPTOR OF RAT BRAIN IN VITRO
Geng Deqin,et al. EFFECTS OF CYCLIC ANTIDEPRESSANTS ON MUSCARINIC RECEPTOR OF RAT BRAIN IN VITRO[J]. Acta Academiae Medicinae Xuzhou, 1994, 0(1)
Authors:Geng Deqin  et al
Abstract:
Keywords:rat brain  muscarinic receptor  3H-quinuclinidyl benzi late  cyclic antidepressants  radio ligand assay
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