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| 重症肌无力研究的历史回顾及现状 | |
| 作者姓名： | 宋东林 石进 |
| 作者单位： | 100036,北京,空军总医院神经内科 |
| 摘 要： | 重症肌无力（ＭＧ）是一种自身免疫性疾病,以骨骼肌易疲劳及无力、休息后或用胆碱酯酶抑制剂后症状缓解为其特征。ＭＧ发生的地域性、种族性不强,发病率为每年３～５／１０万。女性及青、中年多见。该病的发病机制已基本清楚,治疗方面也取得了较满意的效果。１ 历史回顾１６７２年ＴｈｏｍａｓＷｉｌｌｉｓ首次描述,Ｅｒｂ（１８７９）及Ｇｏｌｄｆｌａｍ（１８９３）报告本病的突出表现为眼肌和延髓运动神经支配的肌肉无力,症状在一天内有波动。Ｊｏｌｌｙ（１８９５）称其为重症肌无力性球麻痹,并指出症状在休息后缓解。Ｗｉｅｉｇ… |
| 关 键 词： | 重症肌无力 发病机制 治疗 |
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