MxA基因启动子区-88G/T、-123C/A单核苷酸多态性与HCV易感性和IFN-α疗效评价研究 |
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引用本文: | 胡春卉,陈晋,杨锐,李楠楠,杨波,马丹,梁晓翠,王群.MxA基因启动子区-88G/T、-123C/A单核苷酸多态性与HCV易感性和IFN-α疗效评价研究[J].细胞与分子免疫学杂志,2012,28(12):1307-1310. |
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作者姓名: | 胡春卉 陈晋 杨锐 李楠楠 杨波 马丹 梁晓翠 王群 |
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作者单位: | 1. 湖北医药学院附属太和医院检验科,湖北十堰,442000 2. 湖北医药学院基础医学院,湖北十堰,442000 3. 湖北医药学院第一临床医学院,湖北十堰,442000 4. 湖北医药学院第三临床医学院,湖北十堰,442000 5. 湖北医药学院附属太和医院内分泌血管外科,湖北十堰,442000 |
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基金项目: | 湖北医药学院研究生启动基金(2010QDJ18) |
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摘 要: | 目的:研究黏病毒抗性蛋白(MxA)启动子区-88(G/T)、-123 (C/A)位点单核苷酸多态性(SNP)与汉族人群丙型肝炎病毒(HCV)的易感关联性,同时探讨各基因型与PEG-IFNα-2α抗病毒疗效的相关性.方法:应用聚合酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测46例慢性丙型肝炎患者(CHC组)和50名健康者(HC组)的MxA基因启动子-88和-123位点基因型,以生化、病毒学应答率(RVR、EVR、ETVR、SVR)为疗效评价指标.结果:-88/-123位点各基因型及等位基因在CHC组与CH组中的分布频率差异无统计学意义(P>0.05),MxA-88位点等位基因T和-123位点等位基因A可能与HCV易感性无关(OR95%CI分别为0.60~1.96;0.35 ~ 1.14).ALT水平随HCV-RNA载量的增加而升高,呈正相关(r=0.931).HCV病毒载量和ALT水平分别在-88或-123位点不同基因型间比较,差异无显著性(P>0.05).-88G/T、-123C/A和MxA-88/-123间的IFN-α治疗应答反应率差异无统计学意义(P>0.05).结论:MxA-88G/T和-123C/A位点SNP与HCV易感性无明显关联性,但MxA-88T/-123A变异基因可能间接增加HCV感染的风险,且MxA-88T变异基因可能与IFN-α抗病毒疗效和HCV感染后结局有关.
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关 键 词: | 黏病毒抗性蛋白 基因多态性 丙型肝炎病毒 干扰素α |
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