FOXA2在胰腺癌组织中的表达及其对胰腺癌细胞增殖和侵袭的影响

目的 探讨FOXA2在胰腺癌组织中的表达，以及特异性沉默FOXA2基因表达对PANC-1细胞 增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法 选取2010年1月至2013年1月在郑州市中心医院择期行手术切除的 胰腺癌患者71例，所有患者从手术时间开始进行随访，截止时间为2018年1月31日或患者死亡时间，采用免疫组化SP法检测胰腺癌和癌旁组织中FOXA2蛋白表达，生存分析采用Kaplan-Meier法和Log-Rank检 验，影响患者预后的危险因素分析采用Cox比例风险回归模型。培养人胰腺癌PANC-1细胞，分为siRNAFOXA2组、siRNA-NC组和对照组，实时荧光定量PCR技术和Western blotting法检测细胞中FOXA2 mRNA和蛋白表达，CCK-8法检测细胞增殖活性，Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力。结果 胰腺癌组 织中FOXA2蛋白阳性表达率（32.39%）低于癌旁组织（83.10%，P<0.001）；胰腺癌组织中FOXA2蛋白阳性 表达与TNM分期、淋巴结转移及脉管癌栓有关（P<0.05）；Kaplan-Meier生存分析结果显示，阳性组患者平 均生存时间高于阴性组，Log-Rank检验差异有统计学意义（χ2=11.135，P=0.001）；Cox比例风险回归模型 结果显示，淋巴结转移、脉管癌栓和FOXA2蛋白阴性表达是影响患者预后的风险因素（P<0.05）；siRNAFOXA2组细胞中FOXA2 mRNA和蛋白表达量低于siRNA-NC组和对照组（P<0.05）；siRNA-FOXA2组24 h、 48 h、72 h和96 h时OD值均高于siRNA-NC组和对照组（P<0.05）；siRNA-FOXA2组PANC-1和AsPC-1细胞 中迁移细胞数和侵袭细胞数均高于siRNA-NC组和对照组（P<0.05）。 结论 胰腺癌组织中FOXA2蛋白呈 低表达，是影响患者预后的风险因素；沉默FOXA2后会促进胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭。

Expression of FOXA2 in pancreatic carcinoma and its effects on proliferation and invasiveness of pancreatic carcinoma cells

ZHAO Jin-lei;JI Chun-yong;LUO Hong-jie;LIU Dong-liang(Department of Hepatobiliary and Pancreatic Minimally Invasive Surgery, Zhengzhou Central Hospital Affiliated to Zhengzhou University, Zhengzhou 453000, China)