培养后人造血祖细胞在羊体内的植入

目前,造血干细胞体外扩增是血液肿瘤领域的研究重点,许多研究表明通过培养可增加造血祖细胞数量。有些学者试图扩增具有体内重建能力的小鼠干细胞的数量,但结果仍有争议。本文报道了作者扩增具有体内植入能力的人造血干细胞的初步尝试。由于没有检测人造血干细胞植入能力的体外方法,故用人/羊异种移植模型来检测其植入能力,应用在该模型中具有长期植入能力的人造血干细胞CD34~+c-kit~(low)细胞作为移植细胞。 材料及方法:用甲基纤维素培养技术检测供者细胞的克隆形成细胞数量。分离人供者骨髓中的CD34~+c-kit~(low)细胞,一部分作为新鲜细胞直接注入58～63天已免疫(preimmune)的胎羊体内,一部分在加有KL、FL、IL-6各100μg/ml,IL-3100u/ml,EP 2u/ml的培养基中,在37℃、5％O_2、5％CO_2及90％N_2条件下,培养两周后注入胎羊内。移植后60天处死部分胎羊受者并检测其骨髓中人类细胞的出现率,其它胎羊待其出生后每月