| 基于网络药理学与实验验证探讨凉膈散加减方治疗急性呼吸窘迫综合征的作用机制 |
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| 引用本文： | 李泉,王蒙蒙,聂时南,孙海军,唐诚,孙兆瑞.基于网络药理学与实验验证探讨凉膈散加减方治疗急性呼吸窘迫综合征的作用机制[J].中国中药杂志,2022(24):6753-6762. |
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| 作者姓名： | 李泉 王蒙蒙 聂时南 孙海军 唐诚 孙兆瑞 |
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| 作者单位： | 1. 南京中医药大学;2. 宿迁市第一人民医院重症医学科;3. 南京大学医学院附属金陵医院(中国人民解放军东部战区总医院)急诊医学科 |
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| 基金项目： | 江苏省科技项目基础研究计划(自然科学基金)面上项目(BK20211136)；;南京医科大学科技发展基金一般项目(NMUB20210295)； |
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| 摘 要： | 基于网络药理学策略，结合分子对接和体外实验验证，研究凉膈散加减方(modified Liangge San, MLGS)治疗急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)的潜在靶点和分子机制。在TCMSP数据库筛选MLGS的活性成分及靶点，整合GeneCards、DisGeNET数据库得到ARDS疾病靶点，两者取交集得到MLGS治疗ARDS的潜在靶点。利用Cytoscape 3.7.2软件构建MLGS的“中药-活性成分-靶点的网络”及“MLGS治疗ARDS的调控网络”,在STRING数据库制作蛋白质相互作用网络，使用Metascape数据库对共同靶点靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析，使用分子对接及体外实验对分析结果进行验证。共筛选得到MLGS活性成分211个、关键靶点54个；GO富集分析得到GO条目(P<0.05)709个，包括生物过程(BP)457个、细胞成分(CC)50个和分子功能(MF)98个，主要涉及对脂多糖、对活性氧的反应、凋亡信号通路；KEGG通路富集分析共得到266条通路，主要涉及癌症信号通路、...
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| 关 键 词： | 凉膈散加减方 ARDS 网络药理学 实验验证 机制 |
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